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サプリメントOEMはGMP認証工場で|シンギー友部工場のご紹介

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友部工場 日健栄協GMP認証

サプリメントOEMを依頼する際に重要なのが、製造工場の信頼性と品質管理体制です。シンギーの友部工場は、公益財団法人 日本健康・栄養食品協会(日健栄協)のGMP認証を取得。原料受入から出荷まで一貫した管理で、安心・安全な製品づくりを実現しています。

シンギー友部工場について

  • 所在地:茨城県笠間市(首都圏からのアクセス良好)
  • クリーン環境・動線設計に基づく衛生管理、交差汚染対策
  • 原料保管・製造・検査・出荷までのトレーサビリティを徹底
  • 国内外ブランドのOEM/ODMに対応し、小回りの利く生産体制

GMP認証(日本健康・栄養食品協会)とは

GMP(Good Manufacturing Practice)は、製品の「同一性・一貫性・安全性」を確保するための製造管理・品質管理基準です。第三者機関による審査に合格した工場のみが認証を受けることができ、衛生管理、文書管理、逸脱・是正、教育訓練など多面的な要件が求められます。

友部工場のGMP認証情報

認証機関 公益財団法人 日本健康・栄養食品協会(日健栄協)
認定番号 34025
認証範囲 錠剤・顆粒・粉末・ハードカプセル
有効期限 2025年4月4日〜2028年4月3日

対応可能な剤形・主要工程

  • 剤形:錠剤(打錠)、ハードカプセル、顆粒、粉末
  • 主な工程:原料受入検査 → 計量 → 混合・造粒 → 打錠/充填 → 検査 → 包装 → 最終出荷判定

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